1. Cubierta - p. Cover 2. Portada - p. ii 3. Índice de capítulos - p. ii 4. Páginas preliminares - p. ii 5. Página de créditos - p. iii 6. Dedicatoria - p. iv 7. Colaboradores - p. v 8. Prólogo - p. v 9. Introducción - p. x 10. Agradecimientos - p. xviii 11. Sección I: Paraneoplasias obligadas - p. xix 12. Introducción - p. 0 13. Capítulo 1: Dermatosis ampollar subepidérmica asociada a mieloma múltiple tipo IgA - p. 2 14. Capítulo 2: Dermatosis eosinofílica de malignidades hematológicas - p. 4 15. Capítulo 3: Erupción vesiculopustulosa neonatal asociada a trastornos mieloproliferativos transitorios - p. 7 16. Capítulo 4: Erythema gyratum repens - p. 10 17. Capítulo 5: Hipertricosis lanuginosa adquirida - p. 14 18. Capítulo 6: Máculas y pápulas eruptivas melanóticas - p. 17 19. Capítulo 7: Papilomatosis florida - p. 19 20. Capítulo 8: Pénfigo herpetiforme paraneoplásico - p. 21 21. Capítulo 9: Pénfigo paraneoplásico - p. 23 22. Capítulo 10: Pityriasis rotunda - p. 30 23. Capítulo 11: Policondritis recidivante - p. 33 24. Capítulo 12: Síndrome de Howel-Evans - p. 36 25. Sección II: Paraneoplasias facultativas - p. 38 26. Introducción - p. 38 27. Capítulo 13: Acanthosis nigricans - p. 40 28. Capítulo 14: Acroqueratosis paraneoplásica - p. 50 29. Capítulo 15: Ictiosis adquirida - p. 54 30. Capítulo 16: Histiocitosis de células de Langerhans (de presentación primaria en piel de adultos) - p. 58 31. Capítulo 17: Osteoartropatía hipertrófica pulmonar - p. 60 32. Capítulo 18: Signo/síndrome de Leser-Trélat - p. 66 33. Capítulo 19: Tripe palms - p. 73 34. Sección III-A: Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Obligadas - p. 75 35. Introducción - p. 75 36. Capítulo 20: Enfermedad de Paget mamaria - p. 76 37. Capítulo 21: Síndrome carcinoide - p. 82 38. Sección III-B: Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Relativamente frecuentes - p. 85 39. Introducción - p. 85 40. Capítulo 22: Acné invertido - p. 86 41. Capítulo 23: Acrocianosis - p. 91 42. Capítulo 24: Amiloidosis sistémica - p. 93 43. Capítulo 25: Carcinoma neuroendocrino - p. 98 44. Capítulo 26: Celulitis eosinofílica - p. 105 45. Capítulo 27: Colagenosis perforante reactiva - p. 107 46. Capítulo 28: Cutis laxa - p. 110 47. Capítulo 29: Cutis verticis gyrata - p. 113 48. Capítulo 30: Dermatofibrosarcoma protuberante - p. 115 49. Capítulo 31: Dermatomiositis - p. 119 50. Capítulo 32: Dermatosis neutrofílica aguda febril - p. 128 51. Capítulo 33: Dermatosis neutrofílica del dorso de manos - p. 134 52. Capítulo 34: Enfermedad de Paget extramamaria - p. 136 53. Capítulo 35: Eritema necrolítico migratorio - p. 141 54. Capítulo 36: Eritromelalgia - p. 146 55. Capítulo 37: Escleromixedema - p. 149 56. Capítulo 38: Esclerosis sistémica progresiva - p. 151 57. Capítulo 39: Foliculitis pustulosa eosinofílica - p. 157 58. Capítulo 40: Hemangioendotelioma kaposiforme - p. 161 59. Capítulo 41: Hidroarsenicismo crónico regional endémico (HACRE) - p. 164 60. Capítulo 42: Hiperqueratosis filiforme - p. 168 61. Capítulo 43: Hydroa vacciniforme - p. 172 62. Capítulo 44: Lentiginosis acral - p. 174 63. Capítulo 45: Livedo racemosa/livedo reticularis - p. 176 64. Capítulo 46: Lupus eritematoso - p. 179 65. Capítulo 47: Melanoma múltiple familiar atípico - p. 184 66. Capítulo 48: Melanosis generalizada - p. 187 67. Capítulo 49: Necrosis digital - p. 189 68. Capítulo 50: Paniculitis nodular pancreática - p. 192 69. Capítulo 51: Papulosis linfomatoide - p. 195 70. Capítulo 52: Penfigoide cicatricial antiepiligrina - p. 198 71. Capítulo 53: Pioderma gangrenoso - p. 200 72. Capítulo 54: Porfiria cutánea tardía - p. 204 73. Capítulo 55: Prurito - p. 208 74. Capítulo 56: Queratodermias palmoplantares - p. 211 75. Capítulo 57: Reticulohistiocitosis multicéntrica - p. 215 76. Capítulo 58: Rubor - p. 218 77. Capítulo 59: Sarcoidosis - p. 222 78. Capítulo 60: Síndrome antifosfolipídico - p. 226 79. Capítulo 61: Síndrome de las uñas amarillas - p. 231 80. Capítulo 62: Síndrome de neoplasias endocrinas múltiples 1 y 2 - p. 235 81. Capítulo 63: Tromboflebitis superficial migratoria - p. 238 82. Capítulo 64: Urticaria/angioedema - p. 243 83. Capítulo 65: Urticaria de Schnitzler - p. 247 84. Capítulo 66: Urticaria vasculitis - p. 250 85. Capítulo 67: Vasculitis cutánea - p. 253 86. Sección III-C: Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Esporádicas - p. 261 87. Introducción - p. 262 88. Capítulo 68: Acrocianosis - p. 264 89. Capítulo 69: Acrocordones - p. 266 90. Capítulo 70: Almohadillas supraarticulares - p. 269 91. Capítulo 71: Alopecia areata - p. 272 92. Capítulo 72: Angiokeratoma corporis diffusum - p. 277 93. Capítulo 73: Angiomatosis eruptiva y cuadros relacionados - p. 280 94. Capítulo 74: Candidiasis mucocutánea crónica - p. 284 95. Capítulo 75: Dermatitis granulomatosa generalizada - p. 289 96. Capítulo 76: Dermatitis herpetiforme - p. 291 97. Capítulo 77: Dermatofibromas - p. 296 98. Capítulo 78: Dermatosis acantolítica transitoria - p. 299 99. Capítulo 79: Dermatosis ampollar IgA lineal - p. 303 100. Capítulo 80: Dermatosis pustulosa subcórnea - p. 305 101. Capítulo 81: Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto cutánea - p. 308 102. Capítulo 82: Enfermedad de Weber-Christian - p. 311 103. Capítulo 83: Epidermodisplasia verruciforme - p. 314 104. Capítulo 84: Epidermólisis ampollar adquirida - p. 317 105. Capítulo 85: Eritema anular centrífugo - p. 319 106. Capítulo 86: Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica - p. 322 107. Capítulo 87: Eritema nodoso - p. 330 108. Capítulo 88: Eritema palmoplantar - p. 334 109. Capítulo 89: Eritema pernio - p. 336 110. Capítulo 90: Eritredema facial con lesiones necróticas - p. 339 111. Capítulo 91: Eritrodermia - p. 341 112. Capítulo 92: Erythema elevatum et diutinum - p. 345 113. Capítulo 93: Escleredema - p. 349 114. Capítulo 94: Espículas hiperqueratósicas - p. 351 115. Capítulo 95: Fascitis eosinofílica - p. 353 116. Capítulo 96: Fenómeno/síndrome de Raynaud - p. 356 117. Capítulo 97: Granuloma anular - p. 361 118. Capítulo 98: Hidradenitis neutrofílica ecrina - p. 364 119. Capítulo 99: Hiperhidrosis - p. 366 120. Capítulo 100: Histiocitosis nodular progresiva - p. 368 121. Capítulo 101: Infecciones e infestaciones - p. 370 122. Capítulo 102: Liquen plano - p. 382 123. Capítulo 103: Mastocitosis - p. 385 124. Capítulo 104: Mucinosis - p. 392 125. Capítulo 105: Nevus melanocítico eruptivo - p. 395 126. Capítulo 106: Papuloeritrodermia de Ofuji - p. 399 127. Capítulo 107: Patologías de las uñas - p. 403 128. Capítulo 108: Patologías pilosas - p. 406 129. Capítulo 109: Pelagra - p. 408 130. Capítulo 110: Pénfigo - p. 412 131. Capítulo 111: Pénfigo familiar benigno crónico - p. 416 132. Capítulo 112: Penfigoide ampollar - p. 418 133. Capítulo 113: Penfigoide gestacional - p. 421 134. Capítulo 114: Pezones supernumerarios - p. 424 135. Capítulo 115: Pilomatrixoma - p. 427 136. Capítulo 116: Pitiriasis liquenoide - p. 429 137. Capítulo 117: Pityriasis rubra pilaris - p. 434 138. Capítulo 118: Plasmocitoma - p. 438 139. Capítulo 119: Poroqueratosis diseminada superficial - p. 446 140. Capítulo 120: Prúrigos - p. 449 141. Capítulo 121: Psoriasis - p. 456 142. Capítulo 122: Queloides eruptivos - p. 459 143. Capítulo 123: Queratosis liquenoide crónica - p. 461 144. Capítulo 124: Queratoacantoma eruptivo - p. 463 145. Capítulo 125: Quiste epidérmico - p. 466 146. Capítulo 126: Síndrome de activación macrofágica - p. 468 147. Capítulo 127: Síndrome de Cushing ectópico - p. 471 148. Capítulo 128: Síndrome de la vena cava superior - p. 475 149. Capítulo 129: Síndrome de Mondor - p. 478 150. Capítulo 130: Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada - p. 480 151. Capítulo 131: Siringomas - p. 483 152. Capítulo 132: Telangiectasia nevoide unilateral - p. 486 153. Capítulo 133: Tricoepitelioma - p. 490 154. Capítulo 134: Vitíligo - p. 493 155. Capítulo 135: Xantogranuloma del adulto - p. 500 156. Capítulo 136: Xantogranuloma juvenil - p. 502 157. Capítulo 137: Xantogranuloma necrobiótico - p. 505 158. Capítulo 138: Xantoma diseminado - p. 507 159. Capítulo 139: Xantoma plano difuso - p. 509 160. Sección IV: Genodermatosis con potencial de malignidades - p. 511 161. Introducción - p. 511 162. Capítulo 140: Anemia de Fanconi - p. 512 163. Capítulo 141: Esclerosis tuberosa - p. 519 164. Capítulo 142: Hemocromatosis ligada al HFE - p. 522 165. Capítulo 143: Ictiosis ligada al X - p. 524 166. Capítulo 144: Incontinencia pigmentaria - p. 526 167. Capítulo 145: Leiomiomatosis múltiple cutánea y uterina - p. 529 168. Capítulo 146: Neurofibromatosis - p. 532 169. Capítulo 147: Pangeria - p. 543 170. Capítulo 148: Queratodermia punctata palmoplantar - p. 546 171. Capítulo 149: Síndrome cardiofaciocutáneo - p. 548 172. Capítulo 150: Síndrome de ataxia-telangiectasia - p. 551 173. Capítulo 151: Síndrome de Beckwith-Wiedemann - p. 553 174. Capítulo 152: Síndrome de Birt-Hogg-Dubé - p. 555 175. Capítulo 153: Síndrome de Bloom - p. 559 176. Capítulo 154: Síndrome de Carney - p. 562 177. Capítulo 155: Síndrome de Chediak-Higashi - p. 564 178. Capítulo 156: Síndrome de Costello - p. 567 179. Capítulo 157: Síndrome de Cowden - p. 570 180. Capítulo 158: Síndrome de Cronkhite-Canada - p. 574 181. Capítulo 159: Síndrome de disqueratosis congénita - p. 576 182. Capítulo 160: Síndrome de Dubowitz - p. 579 183. Capítulo 161: Síndrome de Ehlers-Danlos - p. 581 184. Capítulo 162: Síndrome de Gardner - p. 584 185. Capítulo 163: Síndrome de Klippel-Trénaunay - p. 587 186. Capítulo 164: Síndrome de Maffucci - p. 590 187. Capítulo 165: Síndrome de Muir-Torre - p. 592 188. Capítulo 166: Síndrome de Noonan - p. 596 189. Capítulo 167: Síndrome de Peutz-Jeghers - p. 600 190. Capítulo 168: Síndrome de Rothmund-Thomson - p. 610 191. Capítulo 169: Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba - p. 612 192. Capítulo 170: Síndrome de Turner - p. 614 193. Capítulo 171: Síndrome de von Hippel-Lindau - p. 617 194. Capítulo 172: Síndrome de Wiskott-Aldrich - p. 619 195. Capítulo 173: Síndrome del nevus epidérmico - p. 622 196. Capítulo 174: Síndrome LEOPARD - p. 625 197. Capítulo 175: Síndrome nevoide basocelular - p. 628 198. Capítulo 176: Síndrome POEMS - p. 635 199. Capítulo 177: Xeroderma pigmentoso - p. 640 200. Sección V: Metástasis cutáneas - p. 643 201. Introducción - p. 643 202. Capítulo 178: Metástasis cutáneas - p. 644 203. Índice alfabético - p. 653
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1. Cubierta - p. Cover 2. Portada - p. ii 3. Índice de capítulos - p. ii 4. Páginas preliminares - p. ii 5. Página de créditos - p. iii 6. Dedicatoria - p. iv 7. Colaboradores - p. v 8. Prólogo - p. v 9. Introducción - p. x 10. Agradecimientos - p. xviii 11. Sección I: Paraneoplasias obligadas - p. xix 12. Introducción - p. 0 13. Capítulo 1: Dermatosis ampollar subepidérmica asociada a mieloma múltiple tipo IgA - p. 2 14. Capítulo 2: Dermatosis eosinofílica de malignidades hematológicas - p. 4 15. Capítulo 3: Erupción vesiculopustulosa neonatal asociada a trastornos mieloproliferativos transitorios - p. 7 16. Capítulo 4: Erythema gyratum repens - p. 10 17. Capítulo 5: Hipertricosis lanuginosa adquirida - p. 14 18. Capítulo 6: Máculas y pápulas eruptivas melanóticas - p. 17 19. Capítulo 7: Papilomatosis florida - p. 19 20. Capítulo 8: Pénfigo herpetiforme paraneoplásico - p. 21 21. Capítulo 9: Pénfigo paraneoplásico - p. 23 22. Capítulo 10: Pityriasis rotunda - p. 30 23. Capítulo 11: Policondritis recidivante - p. 33 24. Capítulo 12: Síndrome de Howel-Evans - p. 36 25. Sección II: Paraneoplasias facultativas - p. 38 26. Introducción - p. 38 27. Capítulo 13: Acanthosis nigricans - p. 40 28. Capítulo 14: Acroqueratosis paraneoplásica - p. 50 29. Capítulo 15: Ictiosis adquirida - p. 54 30. Capítulo 16: Histiocitosis de células de Langerhans (de presentación primaria en piel de adultos) - p. 58 31. Capítulo 17: Osteoartropatía hipertrófica pulmonar - p. 60 32. Capítulo 18: Signo/síndrome de Leser-Trélat - p. 66 33. Capítulo 19: Tripe palms - p. 73 34. Sección III-A: Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Obligadas - p. 75 35. Introducción - p. 75 36. Capítulo 20: Enfermedad de Paget mamaria - p. 76 37. Capítulo 21: Síndrome carcinoide - p. 82 38. Sección III-B: Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Relativamente frecuentes - p. 85 39. Introducción - p. 85 40. Capítulo 22: Acné invertido - p. 86 41. Capítulo 23: Acrocianosis - p. 91 42. Capítulo 24: Amiloidosis sistémica - p. 93 43. Capítulo 25: Carcinoma neuroendocrino - p. 98 44. Capítulo 26: Celulitis eosinofílica - p. 105 45. Capítulo 27: Colagenosis perforante reactiva - p. 107 46. Capítulo 28: Cutis laxa - p. 110 47. Capítulo 29: Cutis verticis gyrata - p. 113 48. Capítulo 30: Dermatofibrosarcoma protuberante - p. 115 49. Capítulo 31: Dermatomiositis - p. 119 50. Capítulo 32: Dermatosis neutrofílica aguda febril - p. 128 51. Capítulo 33: Dermatosis neutrofílica del dorso de manos - p. 134 52. Capítulo 34: Enfermedad de Paget extramamaria - p. 136 53. Capítulo 35: Eritema necrolítico migratorio - p. 141 54. Capítulo 36: Eritromelalgia - p. 146 55. Capítulo 37: Escleromixedema - p. 149 56. Capítulo 38: Esclerosis sistémica progresiva - p. 151 57. Capítulo 39: Foliculitis pustulosa eosinofílica - p. 157 58. Capítulo 40: Hemangioendotelioma kaposiforme - p. 161 59. Capítulo 41: Hidroarsenicismo crónico regional endémico (HACRE) - p. 164 60. Capítulo 42: Hiperqueratosis filiforme - p. 168 61. Capítulo 43: Hydroa vacciniforme - p. 172 62. Capítulo 44: Lentiginosis acral - p. 174 63. Capítulo 45: Livedo racemosa/livedo reticularis - p. 176 64. Capítulo 46: Lupus eritematoso - p. 179 65. Capítulo 47: Melanoma múltiple familiar atípico - p. 184 66. Capítulo 48: Melanosis generalizada - p. 187 67. Capítulo 49: Necrosis digital - p. 189 68. Capítulo 50: Paniculitis nodular pancreática - p. 192 69. Capítulo 51: Papulosis linfomatoide - p. 195 70. Capítulo 52: Penfigoide cicatricial antiepiligrina - p. 198 71. Capítulo 53: Pioderma gangrenoso - p. 200 72. Capítulo 54: Porfiria cutánea tardía - p. 204 73. Capítulo 55: Prurito - p. 208 74. Capítulo 56: Queratodermias palmoplantares - p. 211 75. Capítulo 57: Reticulohistiocitosis multicéntrica - p. 215 76. Capítulo 58: Rubor - p. 218 77. Capítulo 59: Sarcoidosis - p. 222 78. Capítulo 60: Síndrome antifosfolipídico - p. 226 79. Capítulo 61: Síndrome de las uñas amarillas - p. 231 80. Capítulo 62: Síndrome de neoplasias endocrinas múltiples 1 y 2 - p. 235 81. Capítulo 63: Tromboflebitis superficial migratoria - p. 238 82. Capítulo 64: Urticaria/angioedema - p. 243 83. Capítulo 65: Urticaria de Schnitzler - p. 247 84. Capítulo 66: Urticaria vasculitis - p. 250 85. Capítulo 67: Vasculitis cutánea - p. 253 86. Sección III-C: Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Esporádicas - p. 261 87. Introducción - p. 262 88. Capítulo 68: Acrocianosis - p. 264 89. Capítulo 69: Acrocordones - p. 266 90. Capítulo 70: Almohadillas supraarticulares - p. 269 91. Capítulo 71: Alopecia areata - p. 272 92. Capítulo 72: Angiokeratoma corporis diffusum - p. 277 93. Capítulo 73: Angiomatosis eruptiva y cuadros relacionados - p. 280 94. Capítulo 74: Candidiasis mucocutánea crónica - p. 284 95. Capítulo 75: Dermatitis granulomatosa generalizada - p. 289 96. Capítulo 76: Dermatitis herpetiforme - p. 291 97. Capítulo 77: Dermatofibromas - p. 296 98. Capítulo 78: Dermatosis acantolítica transitoria - p. 299 99. Capítulo 79: Dermatosis ampollar IgA lineal - p. 303 100. Capítulo 80: Dermatosis pustulosa subcórnea - p. 305 101. Capítulo 81: Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto cutánea - p. 308 102. Capítulo 82: Enfermedad de Weber-Christian - p. 311 103. Capítulo 83: Epidermodisplasia verruciforme - p. 314 104. Capítulo 84: Epidermólisis ampollar adquirida - p. 317 105. Capítulo 85: Eritema anular centrífugo - p. 319 106. Capítulo 86: Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica - p. 322 107. Capítulo 87: Eritema nodoso - p. 330 108. Capítulo 88: Eritema palmoplantar - p. 334 109. Capítulo 89: Eritema pernio - p. 336 110. Capítulo 90: Eritredema facial con lesiones necróticas - p. 339 111. Capítulo 91: Eritrodermia - p. 341 112. Capítulo 92: Erythema elevatum et diutinum - p. 345 113. Capítulo 93: Escleredema - p. 349 114. Capítulo 94: Espículas hiperqueratósicas - p. 351 115. Capítulo 95: Fascitis eosinofílica - p. 353 116. Capítulo 96: Fenómeno/síndrome de Raynaud - p. 356 117. Capítulo 97: Granuloma anular - p. 361 118. Capítulo 98: Hidradenitis neutrofílica ecrina - p. 364 119. Capítulo 99: Hiperhidrosis - p. 366 120. Capítulo 100: Histiocitosis nodular progresiva - p. 368 121. Capítulo 101: Infecciones e infestaciones - p. 370 122. Capítulo 102: Liquen plano - p. 382 123. Capítulo 103: Mastocitosis - p. 385 124. Capítulo 104: Mucinosis - p. 392 125. Capítulo 105: Nevus melanocítico eruptivo - p. 395 126. Capítulo 106: Papuloeritrodermia de Ofuji - p. 399 127. Capítulo 107: Patologías de las uñas - p. 403 128. Capítulo 108: Patologías pilosas - p. 406 129. Capítulo 109: Pelagra - p. 408 130. Capítulo 110: Pénfigo - p. 412 131. Capítulo 111: Pénfigo familiar benigno crónico - p. 416 132. Capítulo 112: Penfigoide ampollar - p. 418 133. Capítulo 113: Penfigoide gestacional - p. 421 134. Capítulo 114: Pezones supernumerarios - p. 424 135. Capítulo 115: Pilomatrixoma - p. 427 136. Capítulo 116: Pitiriasis liquenoide - p. 429 137. Capítulo 117: Pityriasis rubra pilaris - p. 434 138. Capítulo 118: Plasmocitoma - p. 438 139. Capítulo 119: Poroqueratosis diseminada superficial - p. 446 140. Capítulo 120: Prúrigos - p. 449 141. Capítulo 121: Psoriasis - p. 456 142. Capítulo 122: Queloides eruptivos - p. 459 143. Capítulo 123: Queratosis liquenoide crónica - p. 461 144. Capítulo 124: Queratoacantoma eruptivo - p. 463 145. Capítulo 125: Quiste epidérmico - p. 466 146. Capítulo 126: Síndrome de activación macrofágica - p. 468 147. Capítulo 127: Síndrome de Cushing ectópico - p. 471 148. Capítulo 128: Síndrome de la vena cava superior - p. 475 149. Capítulo 129: Síndrome de Mondor - p. 478 150. Capítulo 130: Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada - p. 480 151. Capítulo 131: Siringomas - p. 483 152. Capítulo 132: Telangiectasia nevoide unilateral - p. 486 153. Capítulo 133: Tricoepitelioma - p. 490 154. Capítulo 134: Vitíligo - p. 493 155. Capítulo 135: Xantogranuloma del adulto - p. 500 156. Capítulo 136: Xantogranuloma juvenil - p. 502 157. Capítulo 137: Xantogranuloma necrobiótico - p. 505 158. Capítulo 138: Xantoma diseminado - p. 507 159. Capítulo 139: Xantoma plano difuso - p. 509 160. Sección IV: Genodermatosis con potencial de malignidades - p. 511 161. Introducción - p. 511 162. Capítulo 140: Anemia de Fanconi - p. 512 163. Capítulo 141: Esclerosis tuberosa - p. 519 164. Capítulo 142: Hemocromatosis ligada al HFE - p. 522 165. Capítulo 143: Ictiosis ligada al X - p. 524 166. Capítulo 144: Incontinencia pigmentaria - p. 526 167. Capítulo 145: Leiomiomatosis múltiple cutánea y uterina - p. 529 168. Capítulo 146: Neurofibromatosis - p. 532 169. Capítulo 147: Pangeria - p. 543 170. Capítulo 148: Queratodermia punctata palmoplantar - p. 546 171. Capítulo 149: Síndrome cardiofaciocutáneo - p. 548 172. Capítulo 150: Síndrome de ataxia-telangiectasia - p. 551 173. Capítulo 151: Síndrome de Beckwith-Wiedemann - p. 553 174. Capítulo 152: Síndrome de Birt-Hogg-Dubé - p. 555 175. Capítulo 153: Síndrome de Bloom - p. 559 176. Capítulo 154: Síndrome de Carney - p. 562 177. Capítulo 155: Síndrome de Chediak-Higashi - p. 564 178. Capítulo 156: Síndrome de Costello - p. 567 179. Capítulo 157: Síndrome de Cowden - p. 570 180. Capítulo 158: Síndrome de Cronkhite-Canada - p. 574 181. Capítulo 159: Síndrome de disqueratosis congénita - p. 576 182. Capítulo 160: Síndrome de Dubowitz - p. 579 183. Capítulo 161: Síndrome de Ehlers-Danlos - p. 581 184. Capítulo 162: Síndrome de Gardner - p. 584 185. Capítulo 163: Síndrome de Klippel-Trénaunay - p. 587 186. Capítulo 164: Síndrome de Maffucci - p. 590 187. Capítulo 165: Síndrome de Muir-Torre - p. 592 188. Capítulo 166: Síndrome de Noonan - p. 596 189. Capítulo 167: Síndrome de Peutz-Jeghers - p. 600 190. Capítulo 168: Síndrome de Rothmund-Thomson - p. 610 191. Capítulo 169: Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba - p. 612 192. Capítulo 170: Síndrome de Turner - p. 614 193. Capítulo 171: Síndrome de von Hippel-Lindau - p. 617 194. Capítulo 172: Síndrome de Wiskott-Aldrich - p. 619 195. Capítulo 173: Síndrome del nevus epidérmico - p. 622 196. Capítulo 174: Síndrome LEOPARD - p. 625 197. Capítulo 175: Síndrome nevoide basocelular - p. 628 198. Capítulo 176: Síndrome POEMS - p. 635 199. Capítulo 177: Xeroderma pigmentoso - p. 640 200. Sección V: Metástasis cutáneas - p. 643 201. Introducción - p. 643 202. Capítulo 178: Metástasis cutáneas - p. 644 203. Índice alfabético - p. 653
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